Único caso registrado de um anão que virou gigante, conheça a história de Adam Rainer
Adam Rainer durante sua infância e fase adulta
Nanismo e gigantismo são duas condições genéticas bem distintas e facilmente identificáveis, e que afetam inúmeros seres humanos ao redor do planeta, foi inclusive registrado alguns recordes impressionantes, como Khagendra Thapa Magar, que era o menor homem do mundo, com apenas 67,8 centímetros até falecer em 2020, e Robert Pershing Wadlow, que foi a pessoa mais alta da História, com 2,72 metros de altura.
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Quem possui uma das condições não terá a outra, certo? Errado! O austríaco Adam Rainer prova que para toda regra há uma exceção. Apesar de um caso acabar, sim, anulando o outro, existe apenas, Adam, a única pessoa na humanidade que contraiu as duas condições durante sua vida.
Rainer nasceu em Graz, a 200 km de Viena na Áustria, em 1899. Conforme crescia, ficou evidente que seria de baixa estatura. Com 20 anos de idade, media apenas 1,18m, o que o classificaria como um anão. Em 1917, Rainer com 18 anos, tentou se juntar ao exército austro-húngaro para lutar na Primeira Guerra Mundial, mas foi negado com base em sua altura. Recebeu a resposta frustrante: era pequeno demais, impedido de servir entre os militares, não passava de 1,30m, crescendo apenas oito centímetros em um período de dois anos. Em 1918, aos 19 anos, Rainer tentou mais uma vez se alistar no exército depois de crescer cinco centímetros, mas foi negado mais uma vez por causa de sua altura. Por volta dos 20 anos, ele já estava com 1,38 metro, mas ainda era considerado um anão – após essa idade é difícil alguém ganhar alguma altura.
Curiosamente, embora Rainer fosse muito baixo, os médicos notaram que ele tinha mãos e pés extremamente grandes para seu tamanho pequeno. A primeira vez que Rainer tentou se alistar no exército, os médicos notaram que ele usava um sapato americano tamanho 10 (41/42 brasileiro). Três anos depois, o tamanho do seu pé dobrou para o tamanho americano 20, embora ele não tivesse crescido muito. Porém, aos 21 anos, Rainer começou a crescer muito rapidamente e em apenas 10 anos chegou a inacreditáveis 2,18 de altura. O anão virou um gigante. Esse tamanho era incomum, já que tanto seus pais quanto seus irmãos possuíam uma estatura dentro da média. As únicas partes grandes no corpo de Rainer eram suas mãos e seus pés, considerados desproporcionais ao resto de seu corpo.
Esse crescimento aceleradíssimo de mais ou menos 9cm por ano acabou esgotando o corpo de Rainer, que não conseguia mais se levantar da cama. O motivo que desencadeou esse fenômeno único, sem qualquer registro anterior, provavelmente estava ligado a glândula pituitária. Até os 21 sua glândula tinha uma produção muito abaixo do normal e de pois dos 21 anos passou para o extremo oposto, produzindo um volume de hormônios muito acima da média. Essa glândula, também chamada de hipófise, fica localizada perto da base do crânio e está ligada ao hipotálamo. Ela é responsável pelo crescimento, pelo metabolismo, pela menstruação, pela produção de espermatozoides e pela produção de leite nas gestantes. Uma anormalidade na hipófise pode criar transtornos como acromegalia, que faz parte do corpo crescer em excesso.
Foi no início dos anos 1930, que Rainer foi examinado pelos médicos austríacos Dr. A. Mandl e Dr. F. Windholz, que o diagnosticaram com acromegalia. O estirão que a maioria dos meninos passa na adolescência chegou com algum atraso e totalmente descontrolado na vida de Rainer. Ele cresceu ao menos mais 1 metro na vida adulta, atingindo 2,38 m. Obviamente, os médicos desconfiaram de algo estava errado e ele podia ter algum problema. Dito e feito: o austríaco estava com um tumor na glândula pituitária.
As deformações em Rainer teriam começado pelas mãos e pés, justificando o tamanho desproporcional em sua infância que, com o passar do tempo, passou a afetar o resto de seu corpo, incluindo algumas partes do rosto. O caso era tão grave, que comprometeu o homem até os últimos dias de vida: a coluna acabou afetada e “tombando” para o lado por conta do excesso de peso acumulado em pouco tempo – no final da vida, ele nem conseguia sair da cama. Como tentativa de diminuir o sofrimento, o Dr. Mandl e o Dr. Windholz decidiram operar Adam na tentativa de remover o tumor e impedir o crescimento contínuo. Eles sabiam que a cirurgia tinha poucas chances de sucesso porque, a essa altura, o tumor já estava crescendo há mais de dez anos.
O procedimento foi um sucesso, no entanto, acabou não resolvendo o problema. Com a saúde comprometida, a operação apenas ajudou a retardar o crescimento, mesmo que não fosse visivelmente perceptível. Meses após a cirurgia, Adam foi medido, ele não havia crescido mais, mas sua curvatura espinhal piorou, o que indicava que ele ainda estava crescendo, embora a um ritmo muito mais lento. Ao passar dos anos, seus problemas de saúde passaram a piorar cada vez mais. Em pouco tempo, Rainer já estava cego de um olho e começou a perder a visão que havia restado, e também a audição. Além disso, não conseguia andar mais, devido a curvatura existente em sua coluna vertebral, resultando em Adam sendo confinado a uma cama. Ele ficou de cama pelo resto de sua vida.
No dia 4 de março de 1950, aos 51 anos de idade, Adam faleceu medindo 2,40 metros de altura e entrando para a História como o único homem já diagnosticado com nanismo e gigantismo em sua vida. Desde então, nenhum outro caso parecido foi registrado na medicina. O caso está registrado no Guinness Book como recorde de maior variação de estatura.
Embora Adam Rainer tenha sido o primeiro caso amplamente conhecido de acromegalia, ele não foi a única pessoa na história a conviver com ela. Este distúrbio afeta 50 a 70 milhões de pessoas a cada ano em todo o mundo. Alguns dos sintomas mais comuns associados à acromegalia são mãos e pés aumentados. Isso explica por que os médicos ficaram tão perplexos com o tamanho das mãos e dos pés de Rainer em comparação com seu corpo pequeno. Outro sintoma de acromegalia é uma mudança na forma facial. Frequentemente, as pessoas com acromegalia apresentam aumento das características faciais, incluindo os ossos faciais, dentes, nariz, língua e lábios. Ainda que Adam Rainer tenha solidificado sua posição na história como o único indivíduo a ser considerado anão e gigante, outras pessoas notáveis viveram com acromegalia. O ator e lutador André – O gigante, o ator Carel Struycken (mais conhecido por seu papel como o mordomo Lurch – o Tropeço, em A família Addams) e o ator Richard Kiel (mais conhecido por seu papel como o vilão Jaws em dois filmes de James Bond) viviam com acromegalia.
Adam Rainer continua a ser a única pessoa na história legalmente considerada anão e gigante. Atualmente não há outros indivíduos com esta dupla classificação. Eu já indiquei antes, em uma outra coluna, mas vou reforçar a sugestão de um filme baseado em uma história real, já que hoje estamos falando de gigantismo, você pode assistir na plataforma de streaming Netflix, se chama Handia.
A verdadeira história de Mikel Jokin Eleizegi Arteaga, mais conhecido como “O Gigante de Altzo”. Este homem, que viveu no século XVII, media mais de dois metros, sofria de gigantismo e não parou de crescer até a sua morte. Mikel alcançou grande popularidade e chegou a viajar pela Europa, sendo exibido para pessoas famosas como a rainha Elizabeth II da Espanha, Luis Felipe da França e a rainha Victoria do Reino Unido.
Link do filme na Netflix: https://www.netflix.com/title/80122177
Obrigada pela leitura, bom filme caso for assistir, e me siga nas minhas redes sociais: