Família faz vaquinha para custear cirurgia de garoto com doença degenerativa
Com o diagnótico a vida de Isac Miguel Martins, 14 anos mudou, pois o menino deixou de correr, sorrir e brincar
Foto: Divulgação
Desde setembro do ano passado quando teve o diagnóstico de cifoescoliose e neurofibramatose degenerativa invasiva, a vida do adolescente Isac Miguel Martins, 14 anos mudou, pois deixou de correr, sorrir e brincar. Segundo os exames, trata-se de uma doença rara que causa deformidade na coluna e desde então, os pais correm em busca de cura para o filho.
“A doença dele veio silenciosa e a cada dia atrofia mais a coluna, sendo a única solução cirurgia. É doido eu dizer isso, mas pode ser fatal. A qualquer momento posso perder meu filho, a coluna dele pode quebrar”, fala emocionada a mãe, Lucinei Rodrigues Miguel. Ainda segundo ela, para aguentar a dor ele toma muita medicação. “O remédio é somente para amenizar a dor. É triste, muito triste e urgente”, diz a mãe.
A família moradora de Morro Grande está na fila de espera para realizar o procedimento via Sistema Único de Saúde (Sus), mas o processo é moroso. O procedimento particular custa R$200 mil em Florianópolis, por conta disso foi criada uma vaquinha virtual para conseguir custear.
“Em maio o número dele era 80, faz 15 dias que fiz um novo contato e passou para 79. Até chegar a vez dele pode ser tarde demais. Ele não consegue mais dormir, os órgãos dele estão ficando comprometidos. Ver teu filho assim é desesperador”, diz entristecida.
Lucinei tem a expectativa de atingir a meta de R$ 214 mil, só que até o momento arrecadou R$ 9.953,23. “Somos trabalhadores e pessoas honestas, não estamos nos aproveitando dessa situação para ganhar em cima dos outros. Só queríamos que a população olhasse esse nosso pedido como pai e mãe, com olhar humano e se colocasse no lugar para entender a dor que estamos passando”.
Para aqueles que puderem ajudar, o link da vaquinha online é https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ajude-com-a-cirurgia-do-isac-ele-quer-viver.