Bebê tem dois meses para passar por cirurgia de R$92 mil em Criciúma
Pais lançaram campanha de arrecadação e necessitam de urgência na arrecadação do valor do procedimento, orçado em R$92 mil
Laura de cinco meses deve passar por cirurgia em no máximo dois meses - Foto: Divulgação
Com apensas cinco meses de vida a pequena, Laura de Jesus dos Santos, enfrenta um desafio gigantesco. Ele necessita de uma cirurgia de craniossinostose. Por isso os pais dela, o casal criciumense Sabrina de Jesus e Gabriel Costa do Santos, lançaram uma campanha em busca de arrecadar R$92 mil para a realização da cirurgia.
“Gostaríamos de pedir a contribuição de quem puder com suas orações e também com qualquer quantia, pois não temos muito tempo, a cirurgia que custará R$92.957,20 deve ser feita até os 7 meses de vida, e no dia 21 de setembro ela estará completando 5 meses”, comenta Sabrina.
Oorçamento, repassado pela Clínica Neurosul para a realização da cirurgia no Hospital Unimed Criciúma, e demais informações podem ser encontrados nas redes sociais e na página da Vakinha de Laura.
Veja orçamento para realização da cirurgia aqui
Entenda o problema de saúde de Laura
Segundo Sabrina, quando Laura nasceu, eles perceberam que um dos olhos da bebê era mais baixo e a cabeça tinha um formato diferente. “Conversamos com o pediatra e ele indicou que deveríamos investigar. Após muitas consultas e espera, recebemos o diagnóstico de assimetria facial, em seguida com a tomografia craniana foi constatado que ela tem uma condição não muito comum, que se chama craniossinostose do tipo plagiocefalia”, explicou.
Na Craniossinostose, a “moleira” do crânio dos bebês deve se fechar depois de alguns meses para que o cérebro possa crescer, e só depois as suturas se fecham. No caso da Laura, de acordo com os médicos consultados pelos pais e após realização de exames complementares, a sutura coronal direita se fechou precocemente, precisando então de uma cirurgia para abrir o osso.
“A cirurgia permitirá espaço para que o cérebro cresça o necessário e assim Laura não tenha nenhuma sequela. Devido a demora das consultas e exames fornecidos pelo SUS, e também pela negativa do plano de saúde, que negou a cirurgia alegando ser “uma doença pré-existente”, decidimos arrecadar fundos para fazer de maneira privada”,
contou a mãe.
Como doar:
Pix: [email protected]
Vakinha on-line: https://www.vakinha.com.br/vaquinha/cirurgia-de-craniossinostose-sabrina-jose-de-jesus
Telefone para contato Sabrina de Jesus (mãe) – (48) 99623-8990